{"id":44874,"date":"2025-05-27T12:05:33","date_gmt":"2025-05-27T10:05:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gondola-medical.com\/?p=44874"},"modified":"2025-05-27T12:07:12","modified_gmt":"2025-05-27T10:07:12","slug":"caregiver-e-parkinson-chi-si-prende-cura-di-chi-cura-tra-bonus-e-assistenza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vecchio.gondola-medical.com\/it\/news\/caregiver-e-parkinson-chi-si-prende-cura-di-chi-cura-tra-bonus-e-assistenza\/","title":{"rendered":"Caregiver e Parkinson: chi si prende cura di chi cura tra bonus e assistenza"},"content":{"rendered":"\t\t
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Il Parkinson \u00e8 una malattia che cambia la vita. Non solo a chi ne \u00e8 colpito, ma anche a chi gli resta accanto. Spesso i caregiver familiari sono soli e poco tutelati, anche se iniziano ad arrivare i primi bonus in supporto.<\/span><\/h2>


Quando la malattia coinvolge tutta la famiglia.<\/strong><\/h3>

In Italia, si stima che oltre <\/span>300.000 persone convivano con la malattia di Parkinson<\/b><\/a>.
<\/span>Ma dietro ogni diagnosi, dietro ogni terapia, ogni piccolo gesto quotidiano, c\u2019\u00e8 quasi sempre un\u2019altra figura che affronta la malattia giorno dopo giorno: il caregiver. Il pi\u00f9 delle volte si tratta di un familiare \u2013 tre volte su quattro \u00e8 una donna \u2013 che ha tra i 55 e i 70 anni, e che vive nella stessa casa del paziente. \u00c8 una presenza costante, indispensabile, che svolge un ruolo silenzioso eppure cruciale nel garantire una quotidianit\u00e0 possibile. Ma nonostante siano un pilastro dell\u2019assistenza domiciliare, i caregiver sono spesso dimenticati, esclusi dai percorsi di cura e supporto, e lasciati ad affrontare un carico emotivo e fisico sempre pi\u00f9 pesante.<\/span><\/p>


Il peso dell\u2019assistenza: tra fatica e solitudine.
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La malattia di Parkinson non si limita ai tremori e alla rigidit\u00e0 muscolare: con il tempo, emergono anche disturbi non motori come insonnia, depressione e difficolt\u00e0 cognitive e della parola. Questo comporta una crescente necessit\u00e0 di assistenza continua, che ricade quasi interamente sulle spalle dei familiari.\u00a0<\/span><\/p>

\u201cIl Parkinson non riguarda solo la persona che ne \u00e8 affetta ma coinvolge tutto l\u2019entourage familiare<\/span><\/i> \u2013 ha spiegato il <\/span>Prof. Mario Zappia,<\/b> Presidente della<\/span> Fondazione per il Parkinson Onlus<\/b> <\/a>e Direttore della Clinica Neurologica del Policlinico di Catania.<\/span><\/p>

Secondo una recente indagine condotta dalla <\/span>Fondazione LIMPE per il Parkinson<\/b><\/a>, in collaborazione con la<\/span> Confederazione Parkinson Italia<\/b>, il 75% dei caregiver soffre di stanchezza cronica, mentre il 65% riporta gravi problemi di sonno. Il 15% ha dovuto lasciare il lavoro per dedicarsi completamente all\u2019assistenza. Eppure, nonostante questo impegno costante, il 70% non riceve alcun tipo di supporto, e solo il 9% ha potuto accedere a una formazione specifica. Il resto si affida all\u2019istinto, alla buona volont\u00e0 e, spesso, all\u2019improvvisazione.

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Esserci, anche quando si \u00e8 impreparati.<\/strong><\/h3>

Il quadro che emerge \u00e8 chiaro: la maggior parte dei <\/span>caregiver<\/b><\/a> si trova ad affrontare un compito complesso senza strumenti adeguati. Questo li espone non solo a stress e solitudine, ma anche al rischio concreto di ammalarsi a loro volta. \u00c8 in questo contesto che si inserisce l\u2019importanza di soluzioni accessibili che possano sostenere non solo chi \u00e8 malato, ma anche chi lo accompagna. Un esempio \u00e8 <\/span>Gondola\u00ae<\/b><\/a>, una terapia domiciliare non invasiva che, stimolando in modo mirato i piedi, aiuta a migliorare la qualit\u00e0 dei movimenti e del cammino. Quando questi sono compromessi, l\u2019autonomia del paziente diminuisce drasticamente, con un impatto diretto anche sulla qualit\u00e0 della vita di chi se ne prende cura. Supportare il cammino di chi ha il Parkinson significa, in un certo senso, alleggerire anche quello di chi gli sta accanto.<\/span><\/p>


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Verso un\u2019alleanza tra chi cura e chi \u00e8 curato.<\/strong><\/h3>

La necessit\u00e0 di creare una rete di sostegno pi\u00f9 solida \u00e8 stata al centro del<\/span> Forum \u201cParkinson Corpo e Anima<\/b>\u201d<\/span><\/a>, tenutosi a Napoli a Marzo 2025. Un evento che ha riunito medici, neurologi, operatori sanitari, caregiver e persone con Parkinson, con l\u2019obiettivo di favorire un dialogo aperto e costruttivo.<\/span> \u201cIl Parkinson<\/span><\/i> \u2013 ha spiegato <\/span>Alessandro Tessitore<\/b>, coordinatore del Forum \u2013<\/span> \u00e8 una sfida complessa che va affrontata su pi\u00f9 livelli: medico, psicologico e relazionale\u201d<\/span><\/i>. Una sfida che coinvolge tutta la rete intorno al paziente, e che pu\u00f2 diventare meno gravosa se si promuove un\u2019alleanza autentica tra chi cura e chi \u00e8 curato. Non si tratta solo di trovare soluzioni cliniche, ma di riconoscere le persone nella loro interezza, ascoltarle, accompagnarle.<\/span><\/p>


Il sostegno economico non basta, ma fa la differenza.
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In un contesto come questo, dove l\u2019assistenza domiciliare di chi \u00e8 affetto da Parkinson \u00e8 spesso lasciata a caregiver familiari, la difficolt\u00e0 pi\u00f9 grande da affrontare -oltre a quella emotiva e fisica- resta quella economica. Molti familiari sono pensionati o lavoratori con poca flessibilit\u00e0 e senza un sostegno non possono rivolgersi ad altri per farsi aiutare.<\/span><\/p>

Per questo, nel 2025 \u00e8 stato rifinanziato il <\/span>Bonus Caregiver,<\/b><\/a> rivolto a chi si prende cura, in modo gratuito e continuativo, di familiari non autosufficienti. Il contributo spetta ai caregiver riconosciuti dalla Legge 104, che risultino essere il principale punto di riferimento per la persona assistita. Pu\u00f2 includere agevolazioni lavorative, permessi retribuiti, congedi straordinari e sostegni economici, in base al reddito familiare (ISEE) e alla gravit\u00e0 della disabilit\u00e0.<\/span><\/p>

I diritti dei caregiver non sono un tema secondario, ma parte integrante della gestione delle malattie neurodegenerative come il Parkinson. Chi cura, spesso in silenzio, ha bisogno di supporto, riconoscimento, formazione e ascolto.<\/span><\/p>

Serve una rete. Serve tempo. Ma anche un semplice segno pu\u00f2 fare la differenza.<\/span><\/p>


Fonti:<\/em><\/i><\/p>

Malattia di Parkinson: il 70% dei caregiver soli e poco supportati. Aprile, 2025<\/em>
<\/b>https:\/\/superando.it\/2025\/04\/29\/malattia-di-parkinson-il-70-dei-caregiver-soli-e-poco-supportati\/<\/span><\/a><\/p>

Malattia di Parkinson: attivit\u00e0, bisogni e aspettative dei caregiver familiari. Aprile, 2024<\/i>
<\/i><\/b>https:\/\/www.sanitainformazione.it\/salute\/malattia-di-parkinson-attivita-bisogni-e-aspettative-dei-caregiver-familiari\/<\/span><\/a><\/p>


<\/i><\/b>Confederazione Italiana Parkinson, Consigli e strategie.<\/i>
<\/i>https:\/\/www.parkinson-italia.it\/consigli-strategie\/254<\/span><\/a><\/p>


<\/i><\/b>Confederazione Italiana Parkinson, tutto quello che si pu\u00f2 fare.
<\/i>https:\/\/www.parkinson-italia.it\/checklist-caregiver\/257<\/span><\/a><\/p>

Bonus caregiver: cos’\u00e8 e requisiti. Febbraio, 2025<\/em>
<\/b><\/i>https:\/\/www.serenis.it\/articoli\/bonus-caregiver\/<\/span><\/a><\/p>

\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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